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上海市人民政府辦公廳關于促進本市生物醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展的若干意見

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滬府辦規(guī)〔2021〕5號

上海市人民政府辦公廳關于促進本市生物醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展的若干意見

各區(qū)人民政府,市政府各委、辦、局:

??為進一步發(fā)揮生物醫(yī)藥產業(yè)引領作用,加快建設具有國際影響力的生物醫(yī)藥產業(yè)創(chuàng)新高地,全力打造世界級生物醫(yī)藥產業(yè)集群,經市政府同意,現(xiàn)就促進本市生物醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展提出若干意見如下:

??一、明確總體要求

??(一)主要目標。立足上海生物醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展基礎,抓好優(yōu)勢領域突破、創(chuàng)新策源引領、重點區(qū)域發(fā)展、生態(tài)環(huán)境建設和龍頭企業(yè)打造,建立“研發(fā)+臨床+制造+應用”全產業(yè)鏈政策支持體系,完善“1+5+X”生物醫(yī)藥產業(yè)基地新布局,實施產業(yè)高質量發(fā)展重大工程。通過三年的努力,全市生物醫(yī)藥制造業(yè)年度工業(yè)總產值力爭達到1800億元。

??(二)支持領域。藥品領域,主要包括抗體藥物、新型疫苗、基因治療、細胞治療等高端生物制品,創(chuàng)新化學藥及高端制劑,現(xiàn)代中藥等。高端醫(yī)療器械領域,主要包括高端影像設備、高端植介入器械及耗材、手術治療及生命支持設備、高端康復輔具、體外診斷儀器和試劑、生物醫(yī)用材料等。先進裝備及材料領域,主要包括生命科學領域精密科研儀器、制藥裝備和高端原輔料等。其他領域,包括新型服務外包、數(shù)字化醫(yī)療(醫(yī)藥)產品和服務等。

??(三)支持對象。在本市范圍內登記注冊的,從事藥品、醫(yī)療器械、生物技術和生命科學科研儀器等領域研發(fā)、生產、專業(yè)服務的企事業(yè)單位或民辦非企業(yè)單位。對技術含量高、應用前景好、示范帶動作用強,處于產業(yè)鏈關鍵環(huán)節(jié)的產品、平臺和項目,予以優(yōu)先支持。

??二、提升創(chuàng)新策源能力

??(一)建設國家科技創(chuàng)新戰(zhàn)略型平臺。主動承擔國家重大發(fā)展戰(zhàn)略任務,依托重點單位打造國家藥物科技創(chuàng)新戰(zhàn)略型平臺,圍繞新靶標、新位點、新機制、新分子實體,加強前沿領域高水平基礎研究,爭取若干國家重大科技基礎設施和高級別生物安全實驗室落地。(責任單位:市科委、市衛(wèi)生健康委、市發(fā)展改革委)

??(二)布局市級科技重大專項和創(chuàng)新研究機構。聚焦生命科學基礎前沿領域,繼續(xù)布局一批市級科技重大專項,鼓勵科技創(chuàng)新骨干企業(yè)承擔相關攻關任務。聚焦重大傳染病防控和生物安全等重點領域,支持相關單位整合優(yōu)勢研究力量,建設若干具有重要影響力的創(chuàng)新研究機構。(責任單位:市科委、市衛(wèi)生健康委、市發(fā)展改革委、市財政局)

??三、加強創(chuàng)新產品研發(fā)支持

??(一)支持創(chuàng)新藥研發(fā)。對已在國內開展Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期臨床試驗,由本市注冊申請人獲得許可并在本市生產的1類化學藥、1類生物制品和1類中藥,按照不同臨床試驗階段,擇優(yōu)給予不超過研發(fā)投入40%,最高分別為500萬元、1000萬元、3000萬元資金支持;每個單位每年累計支持額度不超過1億元。(責任單位:市科委、市經濟信息化委、市藥品監(jiān)管局、市財政局)

??(二)支持改良型新藥研發(fā)。對具有較高技術含量、安全性有效性具有明顯優(yōu)勢,在國內完成Ⅱ期、Ⅲ期臨床試驗,由本市注冊申請人獲得許可并在本市生產的改良型新藥,擇優(yōu)給予不超過研發(fā)投入20%,最高分別為500萬、1000萬元資金支持;每個單位每年累計支持額度不超過2000萬元。(責任單位:市科委、市經濟信息化委、市藥品監(jiān)管局、市財政局)

??(三)支持創(chuàng)新醫(yī)療器械研發(fā)。對進入國家和本市創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序的醫(yī)療器械產品,給予不超過200萬元資金支持;對進入上述程序、首次取得醫(yī)療器械注冊證并在本市生產的產品,再給予不超過研發(fā)投入40%,最高500萬元資金支持;每個單位每年累計支持額度不超過1500萬元。(責任單位:市科委、市經濟信息化委、市藥品監(jiān)管局、市財政局)

??(四)推動研發(fā)用物品及特殊物品通關便利化。建立研發(fā)用物品進口多部門聯(lián)合評估和監(jiān)管機制,搭建覆蓋通關全過程的信息互通和監(jiān)管平臺,建立本市生物醫(yī)藥試點企業(yè)和物品“白名單”,簡化清單內企業(yè)相關物品前置審批手續(xù),便利企業(yè)通關。在全市試點推廣出入境特殊物品聯(lián)合監(jiān)管機制,加強安全監(jiān)管。(責任單位:市經濟信息化委、市商務委、上海海關、市藥品監(jiān)管局、市科委、上海科創(chuàng)辦)

??(五)支持開拓海外市場。本市研發(fā)生產的創(chuàng)新藥和高端醫(yī)療器械通過FDA(美國食品藥品監(jiān)督管理局)、EMA(歐洲藥品管理局)、CE(歐洲共同體)、PMDA(日本藥品醫(yī)療器械局)或WHO(世界衛(wèi)生組織)等國際機構注冊,并在相關國外市場實現(xiàn)銷售的,經評選認定,給予不超過研發(fā)投入30%,最高1000萬元一次性資金支持。(責任單位:市經濟信息化委、市藥品監(jiān)管局、市財政局)

??四、強化臨床研究轉化與醫(yī)企協(xié)同

??(一)加強臨床研究成果轉化激勵。依托“促進市級醫(yī)院臨床技能與臨床創(chuàng)新行動計劃”,支持相關醫(yī)院開展臨床研究及成果轉化。對經認定的臨床研究床位不納入醫(yī)療機構床位數(shù)管理,不做病床效益、周轉率、使用率考核。對在臨床研究成果轉化中做出主要貢獻的醫(yī)務人員,允許其職務科技成果轉化現(xiàn)金獎勵計入當年單位績效工資總量,但不受總量限制,不納入總量基數(shù)。(責任單位:申康醫(yī)院發(fā)展中心、市衛(wèi)生健康委、市人力資源社會保障局、市財政局)

??(二)建立醫(yī)院倫理協(xié)作審查工作機制。建立本市醫(yī)院倫理委員會協(xié)作審查機制,開展多中心臨床研究協(xié)作倫理審查。簽署協(xié)作審查協(xié)議的各醫(yī)院倫理委員會可在遵循國家相關法規(guī)、指南的原則下,探索對多中心臨床研究實行倫理審查結果互認。(責任單位:市衛(wèi)生健康委、市藥品監(jiān)管局、申康醫(yī)院發(fā)展中心)

??(三)完善臨床研究支撐平臺體系。統(tǒng)一本市臨床生物樣本庫信息采集標準,實現(xiàn)數(shù)據(jù)匯集,優(yōu)化樣本共享機制。制訂衛(wèi)生健康大數(shù)據(jù)開放分級分類標準,建設醫(yī)療大數(shù)據(jù)開放基礎設施,推動臨床數(shù)據(jù)向企業(yè)有序開放。依托高級別生物安全實驗室,加強菌毒種庫的能力建設。啟動市級專病數(shù)據(jù)庫建設。(責任單位:市衛(wèi)生健康委、市科委、申康醫(yī)院發(fā)展中心、市經濟信息化委、市財政局)

??(四)提升產醫(yī)融合創(chuàng)新能力。建立產醫(yī)融合示范基地和醫(yī)企對接工作機制,健全市級醫(yī)院醫(yī)企協(xié)同研究創(chuàng)新平臺和臨床試驗數(shù)字化管理平臺。支持有條件機構建設研究型醫(yī)院,與企業(yè)聯(lián)合建立技術轉化平臺。支持研究型醫(yī)院開展自制體外診斷試劑試點和臨床試驗用藥拓展性同情使用。支持有條件醫(yī)療機構掛牌院內臨床研究中心。支持示范性研究型病房改造建設。(責任單位:市經濟信息化委、市衛(wèi)生健康委、申康醫(yī)院發(fā)展中心、市科委、市藥品監(jiān)管局、市財政局)

??五、打響“張江研發(fā)+上海制造”品牌

??(一)提升產業(yè)鏈現(xiàn)代化水平。對生物醫(yī)藥領域核心技術攻關、關鍵專業(yè)化服務平臺建設及重大產品產業(yè)化項目,給予不超過核定新增投資30%,最高1500萬元資金支持。重大項目列入本市戰(zhàn)略性新興產業(yè)發(fā)展專項,給予最高1億元資金支持。依托市科技創(chuàng)新行動計劃持續(xù)支持藥物和醫(yī)療器械研發(fā)。(責任單位:市經濟信息化委、市發(fā)展改革委、市科委、市財政局)

??(二)推進制造業(yè)數(shù)字化、智能化、綠色化轉型。促進新一代信息技術與制造業(yè)深度融合,給予不超過核定項目總投資或合同金額的20%,最高1000萬元資金支持。鼓勵企業(yè)加強高端化、智能化、綠色化改造,給予不超過核定項目總投入的10%,最高5000萬元資金支持。推進藥品連續(xù)制造審評標準研究,推廣技術應用示范,鼓勵微反應器等綠色化、小型化生產設備及工藝開發(fā)。(責任單位:市經濟信息化委、市藥品監(jiān)管局、市財政局)

??(三)推廣合同研發(fā)生產組織等新模式。鼓勵通過合同生產組織(CMO)或合同研發(fā)生產組織(CDMO)方式,委托開展研發(fā)生產活動,對受委托企業(yè)(委托雙方須無投資關聯(lián)情況)生產的單個品種,給予首次交易合同金額的20%,最高500萬元資金支持;單個企業(yè)每年資助最高1000萬元。允許本市符合條件的中藥生產企業(yè)進行中藥配方顆??蒲?、生產及臨床使用,鼓勵中藥標準化體系建設。(責任單位:市經濟信息化委、市藥品監(jiān)管局、市財政局、市衛(wèi)生健康委、市醫(yī)保局)

??(四)有序提升產業(yè)空間承載能力。相關區(qū)政府對區(qū)內的市級生物醫(yī)藥特色園區(qū)未來3—5年新推出的產業(yè)、物業(yè)空間指標予以量化分解,市生物醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展領導小組(以下簡稱“領導小組”)辦公室對指標落實情況進行逐年考核。在符合產業(yè)功能導向和項目主導產業(yè)用途的前提下,在張江科學城和臨港新片區(qū)試點允許受讓人自主確定土地產業(yè)用途比例。(責任單位:相關區(qū)政府、領導小組辦公室、市規(guī)劃資源局、市生態(tài)環(huán)境局、上??苿?chuàng)辦、臨港新片區(qū)管委會)

??(五)優(yōu)化生物醫(yī)藥環(huán)境準入管理。對符合條件的生物醫(yī)藥特色園區(qū),加快推動規(guī)劃環(huán)評與項目環(huán)評聯(lián)動,簡化環(huán)評辦理流程。市級重大產業(yè)項目享受綠色審批通道,污染物排放總量指標由三級分配調整為全區(qū)或全市統(tǒng)籌。對處理生物醫(yī)藥園區(qū)內危險廢棄物的專業(yè)機構,鼓勵各區(qū)按照危險廢棄物處置量給予補貼。(責任單位:市生態(tài)環(huán)境局、市經濟信息化委、市藥品監(jiān)管局、相關區(qū)政府)

??(六)推動園區(qū)特色化發(fā)展和區(qū)區(qū)聯(lián)動合作。優(yōu)化生物醫(yī)藥產業(yè)基地布局,重點打造以“張江藥谷”為引領的張江生物醫(yī)藥產業(yè)集群,持續(xù)建設臨港新片區(qū)、奉賢、金山、寶山、閔行5個集聚發(fā)展產業(yè)基地,在徐匯、松江、青浦、嘉定、普陀等區(qū)培育特色產業(yè)載體;加強對跨區(qū)產業(yè)合作項目的指導協(xié)調,加快構建全鏈條的產業(yè)信息平臺,探索完善區(qū)區(qū)合作和利益分享機制。(責任單位:領導小組辦公室、市科委、市規(guī)劃資源局、上??苿?chuàng)辦、市藥品監(jiān)管局、市衛(wèi)生健康委、申康醫(yī)院發(fā)展中心、相關區(qū)政府)

??六、加快創(chuàng)新產品應用推廣

??(一)優(yōu)化創(chuàng)新產品入院流程。對納入國家或本市創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序、確定可另行收費的醫(yī)療器械注冊上市產品,可直接獲得本市收費編碼,并在陽光平臺掛網采購。成立市醫(yī)療機構藥事管理與藥物治療學委員會,為本市藥事管理和藥學服務等工作提供技術支持。組織醫(yī)療機構成立醫(yī)療器械臨床使用管理委員會,負責指導和監(jiān)督醫(yī)療器械臨床使用行為。(責任單位:市醫(yī)保局、市藥品監(jiān)管局、市衛(wèi)生健康委、申康醫(yī)院發(fā)展中心)

??(二)支持創(chuàng)新產品應用示范。對列入《上海市創(chuàng)新產品推薦目錄》的創(chuàng)新產品,實行政府首購和訂購。加大創(chuàng)新醫(yī)療設備首購力度,提高政府采購份額。對高端醫(yī)療器械首臺和新材料首批次,給予不超過銷售合同金額的20%,最高分別為3000萬元和300萬元資金支持。支持開展創(chuàng)新產品上市后再評價。(責任單位:市經濟信息化委、市衛(wèi)生健康委、市財政局)

??(三)開展人工智能輔助診斷系統(tǒng)購買服務試點。允許試點醫(yī)院向服務商協(xié)議購買獲得三類醫(yī)療器械注冊證的人工智能輔助診斷系統(tǒng)技術服務。試點醫(yī)院購買服務應對臨床應用效果開展衛(wèi)生經濟學評價,按照系統(tǒng)使用次數(shù)向服務商支付費用,并實行年度支付總量控制。(責任單位:申康醫(yī)院發(fā)展中心、市衛(wèi)生健康委、市藥品監(jiān)管局、市經濟信息化委、市財政局)

??(四)加強醫(yī)保體系對創(chuàng)新產品應用支撐。爭取將各類創(chuàng)新產品納入國家藥品常規(guī)目錄或談判藥品目錄。將符合條件的診療項目、醫(yī)用耗材納入本市醫(yī)保目錄。完善“醫(yī)?!髽I(yè)”面對面機制。發(fā)揮本市商業(yè)保險等金融服務作用,構建多層次醫(yī)療保障體系,豐富醫(yī)療保險產品供給,加快惠及更多需求人群。(責任單位:市醫(yī)保局、市衛(wèi)生健康委、市經濟信息化委、申康醫(yī)院發(fā)展中心)

??七、實施打造世界級生物醫(yī)藥產業(yè)集群三年行動

??(一)實施產業(yè)高質量發(fā)展重大工程。重點實施重大基礎科研平臺建設、產業(yè)關鍵核心技術攻關、創(chuàng)新服務載體建設、臨床轉化能力提升、產業(yè)鏈補鏈固鏈強鏈、先進制造水平提升、產業(yè)空間承載能力提升、創(chuàng)新產品推廣等8個產業(yè)高質量發(fā)展重大工程,加快打造世界級產業(yè)集群。(責任單位:市經濟信息化委、市科委、市發(fā)展改革委及各有關單位)

??(二)健全產業(yè)創(chuàng)新服務體系。召開國際化高水平產業(yè)大會。支持各類生物醫(yī)藥專業(yè)服務機構和組織發(fā)展。對生物醫(yī)藥領域孵化器、加速器建設項目,按照本市新型基礎設施建設有關政策予以貼息支持。對各類企業(yè)實施“管家式”個性化服務與精準扶持。建設藥品和醫(yī)療器械數(shù)字化監(jiān)管平臺,提升監(jiān)管效率。在生物醫(yī)藥產業(yè)相關園區(qū)建立產品注冊指導服務工作站,提升注冊審評效率。(責任單位:市經濟信息化委、市科委、市發(fā)展改革委、上??苿?chuàng)辦、市藥品監(jiān)管局)

??(三)培育壯大龍頭企業(yè)和創(chuàng)新型企業(yè)。支持本市龍頭企業(yè)加強資本運作和模式創(chuàng)新,強化研發(fā)引領與制造支撐,推進全球化發(fā)展。鼓勵本市生物醫(yī)藥企業(yè)通過自主創(chuàng)新、收購并購等方式發(fā)展壯大。加強招商引資,吸引國內外優(yōu)質企業(yè)在滬設立各類總部、研發(fā)中心、生產基地等。鼓勵市級生物醫(yī)藥特色園區(qū)所在區(qū)出臺促進龍頭企業(yè)發(fā)展的特色政策。支持生物醫(yī)藥領域供應鏈服務企業(yè)創(chuàng)新發(fā)展。(責任單位:市經濟信息化委、市商務委、市國資委、相關區(qū)政府)

??(四)打造人才高地。建立本市生物醫(yī)藥重點企業(yè)清單,并實行動態(tài)管理,將重點企業(yè)納入人才引進直接落戶機構重點支持范圍。對重點企業(yè)引進或推薦的符合條件的高層次人才,經領導小組辦公室審定后向市人才辦推薦,支持申報各類人才培養(yǎng)計劃。深化推進產教融合試點,支持生物醫(yī)藥重點企業(yè)建設高技能人才培養(yǎng)基地。(責任單位:領導小組辦公室、市委組織部、市人力資源社會保障局、市公安局、市發(fā)展改革委)

??(五)創(chuàng)新產業(yè)金融服務模式。持續(xù)推動生物醫(yī)藥企業(yè)登陸科創(chuàng)板上市融資。發(fā)揮本市政策性擔保基金作用,支持開展“新藥貸”等金融產品創(chuàng)新試點。持續(xù)擴大上海生物醫(yī)藥產業(yè)股權投資基金規(guī)模。對經認定的創(chuàng)投機構發(fā)起或作為有限合伙人出資生物醫(yī)藥基金時,簡化相關主體登記手續(xù)。對符合條件的國有創(chuàng)投機構采用代表性市場估值參與市場投資項目時,允許其事后辦理國資評估備案。(責任單位:市地方金融監(jiān)管局、市經濟信息化委、市財政局、市市場監(jiān)管局、市發(fā)展改革委、市國資委)

??本若干意見自2021年6月1日起實施,有效期至2024年5月31日。本若干意見與本市其他同類政策意見有重復的,按照“從優(yōu)、就高、不重復”的原則予以支持。

??上海市人民政府辦公廳

??2021年4月16日

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